食品生產(chǎn)許可證簡介：
食品生產(chǎn)許可證應(yīng)由縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門向食品生產(chǎn)經(jīng)營許可的機構(gòu)依法發(fā)放。
認證項目 |
食品生產(chǎn)許可證 |
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認證周期 |
3個月工作日左右 |
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認證對象 |
IT、互聯(lián)網(wǎng)、金融機構(gòu)等 |
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認證費用 |
詳情請咨詢195 2369 1359 |
安康 食品生產(chǎn)許可申請材料清單
1、《食品生產(chǎn)許可申請書》；
2、食品生產(chǎn)許可日常監(jiān)管機構(gòu)、人員確認書；
3、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
4、法人身份證復(fù)印件；
5、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖；
6、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖；
7、工藝設(shè)備布局圖；
8、食品生產(chǎn)工藝流程圖；
9、化驗室布局圖；
10、2名食品檢驗工資質(zhì)證書；
11、試制食品或食品添加劑檢驗報告（首次申請或申請?zhí)砑有碌氖称吩S可類別）；有效期內(nèi)每年2份*號項目全檢的合格檢驗報告（延續(xù)）；
12、列入《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄》限制類的項目（非新建），省級以上產(chǎn)業(yè)政策部門（發(fā)改委、經(jīng)信委）出具的符合產(chǎn)業(yè)政策證明文件；
13、經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)自行制定標(biāo)準(zhǔn)的需提供此項）；
14、強制檢定的儀器設(shè)備應(yīng)提供有效期內(nèi)的檢定證書（或檢驗報告）復(fù)印件；
15、房屋使用證明與產(chǎn)權(quán)證明；
16、保障食品安全的制度文本。
安康 食品生產(chǎn)許可證申請書填寫
（一）申請類別。申請書封面的申請類別應(yīng)按食品生產(chǎn)許可管理辦法第十一條的分類填寫，與《產(chǎn)品信息表》中食品、食品添加劑類別一致。
（二）住所和生產(chǎn)地址。按營業(yè)執(zhí)照載明的住所填寫。生產(chǎn)地址填寫申請人實際生產(chǎn)場所所在地地址（包括外設(shè)倉庫地址），申請人有多個生產(chǎn)地址的，應(yīng)一并列出。
（三）社會信用代碼。申請人有社會信用代碼的（2015年10月1日后核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照），填寫社會信用代碼；持舊版營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證的，填寫組織機構(gòu)代碼。對無組織機構(gòu)代碼的個體工商戶，應(yīng)填寫負責(zé)人的身份證號碼。
（四）聯(lián)系人。應(yīng)填寫申請人具體承辦人聯(lián)系電話。
（五）變更事項。申請人申請延續(xù)食品生產(chǎn)許可，無變更事項且生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的，應(yīng)注明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化，不得隨意刪減表格內(nèi)容；有變更事項的，應(yīng)詳細填寫變更前后情況。
（六）食品安全管理及專業(yè)技術(shù)人員。應(yīng)注明法人代表或負責(zé)人，并列出企業(yè)質(zhì)量安全負責(zé)人、生產(chǎn)管理人員、專業(yè)技術(shù)人員、檢驗負責(zé)人、化驗員等。
（七）產(chǎn)品信息表。食品、食品添加劑類別：見第二條第一款；類別編號、類別名稱、品種明細：根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局2016年第23號公告的《食品生產(chǎn)許可分類目錄》填寫；品種明細還應(yīng)包括食品原料、食品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和包裝方式等信息。
（八）食品生產(chǎn)加工場所信息表。生產(chǎn)場點、工藝、工序名稱：按生產(chǎn)工藝順序填寫，同一類別項下涉及多個申證單元、工藝不同的，分別列表填寫。生產(chǎn)場點、工藝、工序所在地：填寫具體工序的生產(chǎn)場所所在地，同一工序涉及多個生產(chǎn)地址的要分別列出。此表后應(yīng)附食品生產(chǎn)加工場所周圍環(huán)境平面圖、生產(chǎn)加工場所平面圖、申請人生產(chǎn)場所有權(quán)使用證明、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖。
（九）食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。按審查細則規(guī)定的必備設(shè)備順序填寫，此表后應(yīng)附生產(chǎn)工藝流程圖。
（十）檢驗設(shè)備、設(shè)施清單。應(yīng)詳細列出申請人出廠檢驗設(shè)備設(shè)施，包括輔助設(shè)施（如無菌室、細則未列出的蒸餾裝置、容器等）。此表后應(yīng)附化驗室布局圖。
